安全性
[医薬]添付文書改訂相談に基づく添付文書改訂（医薬品）を掲載しました
PMDA
要点
PMDAが添付文書改訂相談に基づき、ドセタキセルやレナリドミドなど複数の医薬品の添付文書改訂情報を掲載した。
概要
PMDAは、対面助言を利用して製造販売後臨床試験等の結果に基づき行われた医薬品の添付文書改訂概要を公表した。2026年6月19日付として、ドセタキセル点滴静注「ニプロ」、5-FU注、アイソボリン点滴静注用、レブラミドカプセルの改訂概要などが掲載されている。過去にはアカラブルチニブやRSウイルスワクチンなどの改訂も行われている。
実務への影響
ドセタキセルやレナリドミド等の抗がん薬の有効性・安全性に関する改訂情報を確認し、適切な服薬指導や副作用確認に役立てる。
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この要約はAIによる自動生成です。正確な情報は必ず原文を確認してください。