その他
[審査][イベント]第31回GLP研修会（令和8年度）の動画を掲載しました
PMDA
要点
PMDAが令和8年度のGLP研修会用動画および関連資料を公開した。
概要
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、GLP制度の安定的な運用を目的に、国際動向や最近の調査における留意事項、逸脱事例などを解説する研修会資料と動画を公開した。不適合事案の紹介や、承認審査関連業務に関する各種相談の概要についても含まれている。
実務への影響
薬事申請や非臨床試験に関わる業務担当者にとって、最新の規制基準や審査の留意点を確認する重要な資料となる。
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この要約はAIによる自動生成です。正確な情報は必ず原文を確認してください。