臨床試験
【協和キリン】加齢黄斑変性の点眼剤開発‐第II相トップライン発表
薬事日報
要点
協和キリンが開発中の新生血管型加齢黄斑変性向け点眼剤KHK4951の第II相試験で一定の成果が得られた。
概要
協和キリンは新生血管型加齢黄斑変性を対象とした点眼剤KHK4951の第II相国際試験のトップラインデータを発表した。約70％の患者で52週にわたり症状の改善や維持が確認された。
実務への影響
将来的に点眼による加齢黄斑変性治療が可能になれば、薬剤師による服薬指導や継続的なモニタリングの重要性が増す。
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