臨床試験
【大塚製薬】ADHDの不安症状改善‐センタナファジン第III相
薬事日報
要点
大塚製薬は、ADHD治療薬として開発中のセンタナファジンが、不安症を併発する成人ADHD患者において、不安症状をプラセボと比較して改善する第III相試験結果を得た。
概要
大塚製薬は、日米でADHD治療薬として開発を進めているセンタナファジンに関して、不安症を併発する成人ADHD患者を対象とした第III相臨床試験を実施した。試験の結果、センタナファジンはプラセボ群と比較して、不安症状の有意な改善を示した。
実務への影響
センタナファジンのADHD治療薬としての承認が進めば、不安症状を伴うADHD患者への新たな選択肢となり、薬剤師は服薬指導においてその効果や注意点を説明する必要が生じる。
関連ニュース
- 臨床試験薬事日報9月18日 08:31
【厚労省】リアルタイム治験を試行へ‐FDA参考に日本も追随
- 臨床試験薬事日報9月10日 08:31
【第一三共】新たなADCの臨床試験開始‐Treg細胞CD25を標的に
- 承認AnswersNews8月27日 18:07
「ダトロウェイ」尿路上皮がん術後補助療法のP3試験開始／サノフィ「サークリサ皮下注」発売 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月27日）
- 臨床試験薬事日報8月26日 07:42
A-waveの治験機器、阪大で医師主導治験を開始‐入院歴のある慢性心不全患者が対象
- 企業薬事日報8月7日 08:30
【大塚製薬】新規IgA腎症薬、米国で急拡大‐他剤からの切り替えも
この要約はAIによる自動生成です。正確な情報は必ず原文を確認してください。