承認
米FDA、真性多血症に対するファースト・イン・クラスの薬剤を承認
薬事日報
要点
米FDAが真性多血症治療薬としてファースト・イン・クラスの新薬Mimryloを承認した。
概要
米食品医薬品局（FDA）は、既存治療ではコントロールが困難な真性多血症の成人患者向けに、新薬Mimrylo（一般名：ru...）を8月28日付で承認した。本剤は同疾患に対する初のクラスとなる薬剤であり、新たな選択肢として期待される。
実務への影響
国内未承認薬であるが、真性多血症治療の動向として把握しておく必要がある。
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