承認
「トラゼンタ」「インチュニブ」など5成分に初の後発品承認
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要点
厚労省は8月17日、トラゼンタやインチュニブなど5成分を含む計17成分77品目の後発医薬品を承認した。
概要
8月17日付で厚生労働省は後発医薬品17成分77品目の製造販売を承認した。今回の承認リストには、これまで後発品が存在しなかった2型糖尿病治療薬の「トラゼンタ」や「テネリア」、注意欠陥/多動性障害治療薬の「インチュニブ」など計5成分が含まれている。
実務への影響
対象となる長期収載品からの切り替えが想定されるため、在庫状況の確認や患者への服薬指導に向けた情報収集が求められる。
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