安全性
【安全対策調査会】プロピベリン指定第2類へ‐外箱など注意喚起が前提
薬事日報
要点
過活動膀胱治療薬「バップフォーレディ」のリスク区分が指定第2類医薬品へ変更される見通しである。
概要
薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は、大鵬薬品の一般用医薬品「バップフォーレディ」のリスク区分変更を議論した。同剤の成分であるプロピベリン塩酸塩について、外箱等への注意喚起記載の充実を前提として指定第2類医薬品へ移行する方針が示された。
実務への影響
OTC医薬品としての販売ルールが変わるため、ドラッグストア等の薬局従事者は陳列場所や購入時の情報提供手順を確認する必要がある。
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